メタディスクリプション: クリーンルームワイプの試験に関するバイヤー向けガイド—パーティクル放出、抽出物、吸水性、およびクリーンルームクラスとの適合性を確保するためのベンダー監査のヒント。
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はじめに
クリーンルームワイプを大量に購入することは、重要な決断です。コストのかかる汚染問題を回避するために、西側市場のバイヤーは、パーティクル放出、不揮発性残留物（NVR）、吸水性、および現場で使用される溶剤との適合性といった主要な受け入れ試験を実施する必要があります。
必須の性能試験
パーティクル発生試験: 管理された条件下での拭き取り中に放出されるパーティクルを定量化します。
抽出物/NVR: 拭き取り後に残るイオン性および有機性残留物を測定します—半導体および製薬用途に不可欠です。
吸水性＆放出：ワイプがどれだけの溶剤を保持し、飽和時に汚染物質を放出するかを評価します。
リントの発生と目視検査: エッジシーリングと繊維の安定性を確認します。
サプライヤー監査チェックリスト
ロット証明書、ISO/IEST適合性の証拠、および製造現場の写真の要求。可能であれば、サプライヤーを訪問するか、第三者監査を実施します。汚染管理とトレーサビリティシステムのための梱包方法を確認します。
フィールドトライアル
独自のプロセス環境でパイロットを実施します。候補となるワイプを日常的な清掃に使用し、パーティクル数、機器の清浄度、およびオペレーターからのフィードバックを監視します。フィールドトライアルからのデータは、多くの場合、現実世界の性能の違いを明らかにします。
結論
厳格な試験とサプライヤーのデューデリジェンスは、リスクを軽減し、長期的なコストを最適化します。重要な西側メーカーにとって、検証済みのワイプ選択は、製品品質を向上させ、規制遵守を簡素化します。
